Четырехлетней волгоградке с редкой болезнью начали давать генную терапию

Света Щипкова страдает буллёзным эпидермолизом с рождения.

Как сообщают в телеграм-канале «По-волгоградски», это редкое генетическое заболевание еще называют «синдромом бабочки». Кожа больного становится хрупкой, как крылышки насекомого.

22 августа врачи начали давать четырехлетней пациентке курс инновационной генной терапии. Раньше болезнь считалась почти неизлечимой. Но теперь, благодаря президентскому фонду «Круг добра», маленькие россияне смогут бесплатно получать дорогое лекарство - беремаген геперпавек. Это гель, который буквально способен починить сломанный ген. Кожа заживает как у здорового человека.

Курс лечения занимает 6 месяцев. Света Щипкова вошла в число 23 пациентов со всей страны, которые будут получать препарат на втором этапе программы.

Ранее мы сообщали, что один из жителей Волгограда заразился лихорадкой Западного Нила.В регионе действует природный очаг этой инфекции. Обычно в год инфекционисты выявляют больше 10 случаев заболевания.